---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2024 N 02И-759/24"
number: "02И-759/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-07-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-75924"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2024 N 02И-759/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2024 N 02И-759/24

"О приостановлении реализации лекарственного средства "Адреналин-СОЛОфарм" производства ООО "Гротекс" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 июля 2024 г. N 02И-759/24**

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"АДРЕНАЛИН-СОЛОФАРМ" ПРОИЗВОДСТВА ООО "ГРОТЕКС" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя ООО "Гротекс" приостановить реализацию лекарственного препарата "Адреналин-СОЛОфарм, раствор для инъекций 1 мг/мл 1 мл, ампулы (5), пачки картонные" серий 020122, 030122, 040522, 050822, 061122, 071122, 010223, 020223, 030223, 040523, 050823, 061023, 071123, 081123, 010324 на основании результатов инспектирования, проведенного Минпромторгом России.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100009"></a>

---