Письмо Росздравнадзора от 16.07.2024 № 02И-758/24

«О приостановлении реализации лекарственного средства „Феникамид“ производства ООО „Гротекс“ (Россия)»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя ООО «Гротекс» приостановить реализацию лекарственного препарата «Феникамид, капли глазные 8 мг/мл + 50 мг/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серий 031022, 041022, 051222, 010323, 020323, 030723, 041023, 051223, 010324, 020324 на основании результатов инспектирования, проведенного Минпромторгом России.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---