---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2014 N 02И-755/14"
number: "02И-755/14"
issued_on: 2014-05-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-75514"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2014 N 02И-755/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2014 N 02И-755/14

"Об отзыве из обращения серий лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 мая 2014 г. N 02И-755/14

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании обращения представительства фирмы "Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ" (Германия) о выявлении несоответствия архивных образцов лекарственных препаратов "Тиогамма, концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл 20 мл, ампулы темного стекла (5), поддоны картонные (1), пачки картонные", "Тиогамма, концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл 20 мл, ампулы темного стекла (5), поддоны картонные (2), пачки картонные" производства "Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ", произведено "Солюфарм ГмбХ и Ко.КГ" (Германия), требованиям нормативной документации по показателю "Описание" и необходимости отзыва из обращения вышеуказанных лекарственных средств сообщает о необходимости изъятия из обращения лекарственных препаратов "Тиогамма, концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл 20 мл, ампулы темного стекла (5), поддоны картонные (1), пачки картонные" серии 1010167, "Тиогамма, концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл 20 мл, ампулы темного стекла (5), поддоны картонные (2), пачки картонные" серии 1010167 производства "Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ", произведено "Солюфарм ГмбХ и Ко.КГ" (Германия).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает представительству фирмы "Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ" (Германия) предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения (возврате поставщику/производителю).
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---