Письмо Росздравнадзора от 08.07.2026 № 02И-754/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2026 N 02И-754/26. 02И-754/26. 08.07.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-75426
«О недоброкачественном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 июля 2026 г. № 02И-754/26
О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю в обращении недоброкачественного медицинского изделия:
«Мешок патологоанатомический одноразовый на молнии, ВУР, из полиэтилена. Размер: (800+2 * 100) * 2100 мм. Расположение молнии: по центру Толщина пленки: 220 мкм Количество 10 шт.», партия: 30/11/25, дата производства 30 ноября 2025, гарантийный срок хранения 24 месяца со дня изготовления, производства ИП Еремеев Александр Михайлович, регистрационное удостоверение от 17.01.2025 № РЗН 2025/24472 (см. приложение), представляющего угрозу причинения вреда здоровью граждан при его применении.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Врио руководителя Д. В. Пархоменко
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 8 июля 2026 г. № 02И-754/26
ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ
В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ
И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ