---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2022 N 02И-728/22"
number: "02И-728/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-07-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-72822"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2022 N 02И-728/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2022 N 02И-728/22

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Моксонидин Канон" серии 030921 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 5 июля 2022 г. N 02И-728/22**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"МОКСОНИДИН КАНОН" СЕРИИ 030921 ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**ЗАО "КАНОНФАРМА ПРОДАКШН" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Моксонидин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серии 030921 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка" и необходимостью переупаковки.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия) предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100010"></a>

---