Письмо Росздравнадзора от 05.07.2022 № 02И-728/22

«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Моксонидин Канон“ серии 030921 производства ЗАО „Канонфарма продакшн“ (Россия)»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Моксонидин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» и необходимостью переупаковки.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---