Письмо Росздравнадзора от 17.07.2025 № 02И-701/25

«О приостановлении действия разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата от 25.01.2024 № Р006-00110-77/01035832»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении действия разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата от 25.01.2024 № Р006-00110-77/01035832, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на иммунобиологический лекарственный препарат «Вакцина сибиреязвенная живая, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения 10 доз (накожных) (100 доз (подкожных)) — ампулы (5 шт.) — пачки картонные/в комплекте с растворителем: глицерола раствор 30% (ампулы) 1 мл — 5 шт./ — для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений» серии 2941223/р-ль 2941223 (объем серии или партии 727 уп.; годен до 12.2026) производства Научно-исследовательского центра (войсковая часть 23527, г. Киров) 48 Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны Российской Федерации, Россия, 610000, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 119 (все стадии, включая выпускающий контроль качества) (регистрационное удостоверение от 01.07.2008 № Р N001273/01; держатель регистрационного удостоверения: Федеральное государственное бюджетное учреждение «48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации», Россия, 141306, Московская область, г. Сергиев Посад-6, ул. Октябрьская, д. 11).

---