Письмо Росздравнадзора от 19.03.2018 № 02И-692/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2018 N 02И-692/18. 02И-692/18. 19.03.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-69218
«О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 19 марта 2018 г. № 02И-692/18
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не соответствует установленным требованиям:
1. ОГБУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Иркутской области» выявлен лекарственный препарат:
- «Аллохол-УБФ, таблетки, покрытые оболочкой, 24 шт., упаковки ячейковые контурные» производства ОАО «Уралбиофарм», Россия, владелец ООО «ФАРМГАРАНТ», г. Ангарск, Иркутская область/поставщик ООО «ВИТТА компани», Московская область, показатели: «Описание» (часть таблеток с буроватым оттенком), «Распадаемость» — серии 340717.
2. ФГБУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (г. Москва) выявлен лекарственный препарат:
- «МЕЛОКСИКАМ, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл 1,5 мл, ампулы (3), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека», Россия, владелец ФГУП «Межбольничная аптека» Управления делами Президента Российской Федерации, г. Москва/поставщик ЗАО Фирма ЦВ «Протек», г. Москва, показатель «pH» — серии 010217.
Территориальным органам Росздравнадзора по Иркутской области, г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанных серий лекарственных препаратов.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.