---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.05.2021 N 02И-660/21"
number: "02И-660/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-05-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-66021"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.05.2021 N 02И-660/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.05.2021 N 02И-660/21

"Об отзыве медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 мая 2021 г. N 02И-660/21**

<a id="p100004"></a>ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом уполномоченного представителя производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" к субъектам обращения медицинских изделий в рамках корректирующих мероприятий сообщает об отзыве медицинского изделия "Канюля стерильная одноразовая для инфузионной терапии: BD Arterial Cannula 20G/1,10 mm x 45 mm 49 mL/min., REF 682245", LOT 0052993, дата производства 2020-03, использовать до 2025-02, производства Бектон Дикинсон Инфюжн Терапи Системс Инк., США, регистрационное удостоверение от 07.11.2014 N ФСЗ 2008/03357, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-43821#p100005) Росздравнадзора от 07.04.2021 N 01И-438/21 "О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".
<a id="p100007"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" (см. приложение - не приводится).

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100009"></a>

---