Письмо Росздравнадзора от 09.07.2025 № 02И-642/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.07.2025 N 02И-642/25. 02И-642/25. 09.07.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-64225
«О переводе лекарственного средства „АМЛОДИПИН-ПРАНА“ производства ООО „ПРАНАФАРМ“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 9 июля 2025 г. № 02И-642/25
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АМЛОДИПИН-ПРАНА»
ПРОИЗВОДСТВА ООО «ПРАНАФАРМ» (РОССИЯ) НА ПОСЕРИЙНЫЙ
ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 11 июля 2025 года лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.