---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2020 N 02И-575/20"
number: "02И-575/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-04-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-57520"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2020 N 02И-575/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2020 N 02И-575/20

"О прекращении обращения лекарственного средства "Физионил 40 с глюкозой" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 апреля 2020 г. N 02И-575/20**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"ФИЗИОНИЛ 40 С ГЛЮКОЗОЙ" СЕРИИ 18G26G10 ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**"БАКСТЕР ХЕЛСКЕА С.А." (ИРЛАНДИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Физионил 40 с глюкозой, раствор для перитонеального диализа 1,36% 2000 мл, контейнеры двухкамерные (1) в комплекте с трубкой (1) и системой подводящих трубок (система "Твин Бэг", соединение "Люер"), пакеты п/э (5), коробки картонные (для стационаров)" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А.", Ирландия (декларация о соответствии РОСС RU Д-IE.МП25.А.06301/18 от 06.11.2018), в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателям: "Количественное определение: натрий"; "Количественное определение: кальция хлорида дигидрат"; "Количественное определение: магния хлорида гексагидрат"; владелец партии лекарственного средства АО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР".
<a id="p100006"></a>Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства, находящейся в обращении на основании декларации о соответствии РОСС RU Д-IE.МП25.А.06301/18 от 06.11.2018.
<a id="p100008"></a>О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
<a id="p100009"></a>Учитывая требования ст. 47 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает АО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР" предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства "Физионил 40 с глюкозой, раствор для перитонеального диализа 1,36% 2000 мл, контейнеры двухкамерные (1) в комплекте с трубкой (1) и системой подводящих трубок (система "Твин Бэг", соединение "Люер"), пакеты п/э (5), коробки картонные (для стационаров)" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия).
<a id="p100010"></a>Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 16.04.2020 на электронную почту control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Врио руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100012"></a>

---