Письмо Росздравнадзора от 14.01.2026 № 02И-5/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.01.2026 N 02И-5/26. 02И-5/26. 14.01.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-526
«О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства „ПАСК“ серии 11024 производства АО „Фармасинтез“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 января 2026 г. № 02И-5/26
О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ПАСК»
СЕРИИ 11024 ПРОИЗВОДСТВА АО «ФАРМАСИНТЕЗ» (РОССИЯ)
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «ПАСК, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 1000 мг 100 шт., банки (1), для стационаров» серии 11024 производства АО «Фармасинтез» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативного документа по показателю «Растворение»; владелец партии лекарственного препарата — АО «Фармасинтез» (Иркутская область, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д. 184).
Территориальному органу Росздравнадзора по Иркутской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.