---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.03.2020 N 02И-503/20"
number: "02И-503/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-03-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-50320"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.03.2020 N 02И-503/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.03.2020 N 02И-503/20

"О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство "Дюфастон" серии 60419 производства АО "ВЕРОФАРМ" (Россия)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 марта 2020 г. N 02И-503/20

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**
**НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО "ДЮФАСТОН" СЕРИИ 60419**
**ПРОИЗВОДСТВА АО "ВЕРОФАРМ" (РОССИЯ)**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС RU Д-RU.МД07.В.02823/19 от 18.06.2019 на лекарственный препарат "Дюфастон(R), таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные" серии 60419 производства АО "ВЕРОФАРМ" (Россия), в связи с выявлением партии данной серии препарата, упакованной в картонные пачки с маркировкой "20 таблеток" вместо маркировки "28 таблеток".
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает АО "ВЕРОФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100009"></a>Врио руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**



<a id="p100010"></a>

---