---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2022 N 02И-493/22"
number: "02И-493/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-05-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-49322"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2022 N 02И-493/22
# <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2022 N 02И-493/22
"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 4 мая 2022 г. N 02И-493/22**
**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ**
**НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 011221, 010122, 020122 лекарственного средства "Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3% 100 мл, флаконы" производства ООО "Гиппократ" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
В соответствии со ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты для медицинского применения могут поступать в гражданский оборот после предоставления в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, предусмотренных положениями постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения". Сведения о сериях/партиях лекарственных препаратов для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот, размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в открытом доступе в разделе "Сервисы" (электронный сервис "Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации").