---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2014 N 02И-430/14"
number: "02И-430/14"
issued_on: 2014-04-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-43014"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2014 N 02И-430/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2014 N 02И-430/14

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 1 апреля 2014 г. N 02И-430/14

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ФГБУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" сообщает о принятом ООО "КРКА-РУС" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ01.Д30182 от 18.09.2013 на лекарственный препарат "Панзинорм форте 20000, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" серии 31050413 производства "КРКА, д.д., Ново место" (Словения);
- <a id="p100007"></a>РОСС RU.ФМ01.Д62914 от 07.11.2013 на лекарственный препарат "Панзинорм форте 20000, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" серии 32600513 производства "КРКА, д.д., Ново место" (Словения);
- <a id="p100008"></a>РОСС RU.ФМ01.Д62915 от 07.11.2013 на лекарственный препарат "Панзинорм форте 20000, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" серии 32650513 производства "КРКА, д.д., Ново место" (Словения).
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "КРКА-РУС" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---