---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2014 N 02И-418/14"
number: "02И-418/14"
issued_on: 2014-04-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-41814"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2014 N 02И-418/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2014 N 02И-418/14

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 1 апреля 2014 г. N 02И-418/14

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Формат качества" сообщает о принятом ЗАО "Рош-Москва" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС DE.ФМ11.Д26748 от 22.01.2014 на лекарственный препарат "Бонвива, раствор для внутривенного введения 3 мг/3 мл, шприц-тюбики (1) (в комплекте с иглой стерильной), пачки картонные" серии H6220H06 производства "Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ/Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия);
- <a id="p100007"></a>РОСС CH.ФМ11.Д30627 от 30.01.2014 на лекарственный препарат "Мадопар, быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125", таблетки диспергируемые 100 мг + 25 мг 100 шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные" серии M3251B02 производства "Рош С.п.А./Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд" (Италия/Швейцария).
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Рош-Москва" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---