Письмо Росздравнадзора от 10.08.2005 № 02И-408/05

«О приостановлении обращения препарата»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от ГУ «Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» о несоответствии требованиям нормативной документации препарата «Левомицетин» таблетки 0,5 г № 10, серии 020604, на упаковках которого указан производитель ЗАО «Биофарма» Россия, по показателям: «Количественное определение», «Определение средней массы» и «Растворение», Федеральная служба приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения.

Федеральная служба обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

---