---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2015 N 02И-404/15"
number: "02И-404/15"
issued_on: 2015-03-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-40415"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2015 N 02И-404/15
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2015 N 02И-404/15
"Об отзыве деклараций о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 17 марта 2015 г. N 02И-404/15
**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России (филиал ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России в г. Уфа "Иммунопрепарат") отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии на лекарственный препарат "Даларгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России (Россия, 450014, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105) в связи выявлением несоответствия графического оформления штрих-кода на картонной пачке:
- РОСС RU.ФМ05.Д44261 от 18.11.2014 (серия У381014);
- РОСС RU.ФМ05.Д45603 от 24.11.2014 (серия У391014);
- РОСС RU.ФМ05.Д48770 от 27.11.2014 (серия У401014).
Росздравнадзор предлагает ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России (филиал ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России в г. Уфа "Иммунопрепарат") предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного средства, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.