---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.02.2020 N 02И-388/20"
number: "02И-388/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-02-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-38820"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.02.2020 N 02И-388/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.02.2020 N 02И-388/20

"О незарегистрированном медицинском изделии "Мобильный комплекс компьютерной томографии"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<a id="p100003"></a>ПИСЬМО
от 28 февраля 2020 г. N 02И-388/20

<a id="p100004"></a>О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
"МОБИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ"

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Мобильный комплекс компьютерной томографии" производства ООО НПО "Мобильные клиники", Россия (143400, Московская область, Красногорский район, г. Красногорск, ул. Строительная, д. 6), сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 11.08.2010 N ФСР 2010/08537, срок действия не ограничен, и установленного на базе шасси автомобиля Мерседес, заводской номер/VIN/номер кузова X89798410D0EL2006, дата производства 2013 (далее - Медицинское изделие).
<a id="p100007"></a>В связи с установленными несоответствиями на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения от 11.08.2010 N ФСР 2010/08537, выданного на медицинское изделие "Комплекс мобильный медицинский компьютерной томографии КММПКТ по ТУ 9442-003-88868781-2010 в следующих исполнениях: - передвижной на базе шасси автомобилей Mersedes, Volvo, MAN, Scania, Iveco, Iveco AMT, KAMAZ; - передвижной на базе полуприцепа; - модульное исполнение", производства ООО НПО "Мобильные клиники", 143405, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Строительная, д. 6 (см. [приложение](#p100013)).
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
<a id="p100010"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="center">

<a id="p100011"></a>**Вр.и.о. руководителя**<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>






<a id="p100012"></a>Приложение
к письму Росздравнадзора
от 28 февраля 2020 г. N 02И-388/20

<div align="center">

<a id="p100013"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ**<br>
**ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ**<br>
**ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="24%"><col width="43%"><col width="33%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100014"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100015"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 11.08.2010 N ФСР 2010/08537, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100016"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td rowspan="9"><a id="p100017"></a>Комплектность</td><td><a id="p100018"></a>Комплекс мобильный медицинский передвижной компьютерной томографии КММПКТ<br>798400 (комплектация 01) на базе шасси автомобиля Mercedes Actros 2544 L, в модульном исполнении (комплектация 02) и КММПКТ 798411 (комплектация 03) на базе полуприцепа, в том числе:</td><td><a id="p100019"></a>Представленный образец размещен на базе полуприцепа модель 798410<br>(VIN номер)</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>Компьютерный томограф SOMATOM Definition AS, SOMATOM Emotion</td><td rowspan="3"><a id="p100021"></a>С образцом представлен компьютерный томограф, модель BrightSpeed Elite, сведения о котором отсутствуют в КРД к РУ от 11.08.2010 N ФСР 2010/08537</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>Компьютерный томограф Brilliance</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>Компьютерный томограф Aquilion</td></tr>
<tr><td><a id="p100024"></a>Сателлитная консоль syngo CT Workplace</td><td><a id="p100025"></a>Не представлена</td></tr>
<tr><td><a id="p100026"></a>Просмотровая рабочая станция Imaging XS</td><td><a id="p100027"></a>С образцом представлена рабочая станция AW VolumeShare 5, сведения о которой не представлены в КРД к РУ от 11.08.2010 N ФСР 2010/08537</td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>Электрогенераторные установки "Fischer Panda", включая комплектующие и запасные части к ним, производства Icemaster GmbH, Германия</td><td><a id="p100029"></a>Электрогенератор расположен в недоступном месте, лестница к генераторному отсеку отсутствует. Согласно сопроводительным документам в составе комплекса смонтирован генератор переменного тока фирмы LEROY-SOMER</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>Комплект эксплуатационной документации на оборудование</td><td><a id="p100031"></a>Не представлены сопроводительные документы на облучатели-рециркуляторы, на компьютерный томограф представлен не полный комплект эксплуатационной документации</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>Комплект эксплуатационной документации на оборудование</td><td><a id="p100033"></a>(с образцом представлено "Обучающее и справочное руководство", не содержащее сведений об основных технических характеристиках изделия)</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100034"></a>Основные параметры и размеры</td><td><a id="p100035"></a>Основные размеры КЛДМ в зависимости от комплектации<br>Размеры медицинского салона (в рабочем положении):<br>высота, мм, не менее 2200</td><td><a id="p100036"></a>Высота:<br>- комнаты управления:<br>2183 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>Полная масса КЛДМ не должна превышать допустимой полной массы базового автофургона, полуприцепа или модуля</td><td><a id="p100038"></a>Полная масса образца, в соответствии с маркировочной табличкой - 32000 кг.<br>Полная масса базового полуприцепа согласно паспорту, представленному с образцом - 30000 кг</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>Характеристики</td><td><a id="p100040"></a>Кузов КЛДМ должен быть разделен на следующие комнаты, в том числе: кабинет врача - автоматизированное рабочее место врача-рентгенолога - программно-аппаратный комплекс, обеспечивающий цифровую обработку и визуализацию медицинских рентгеновских изображений</td><td><a id="p100041"></a>Кабинет врача-рентгенолога совмещена с комнатой управления (операторской)</td></tr>
<tr><td><a id="p100042"></a>Маркировка</td><td><a id="p100043"></a>КММПКТ должен иметь таблички с надписями в соответствии с ГОСТ 12969, закрепленные на корпусе и содержащие следующие данные:<br>- наименование изделия,<br>- номинальное питающее напряжение,<br>- частота питающего напряжения,<br>- потребляемая мощность,<br>- обозначение настоящих технических условий</td><td><a id="p100044"></a>Указанные сведения отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>Проекторы лазерных пучков</td><td><a id="p100046"></a>Длина волны, нм: 635</td><td><a id="p100047"></a>Согласно маркировке: 635 - 670 нм</td></tr>
<tr><td rowspan="7"><a id="p100048"></a>Общие требования</td><td><a id="p100049"></a>Наружные поверхности кузовов КМНП, смонтированных на грузовых автомобилях, полуприцепах, прицепах, в автобусах капотного типа, а также в обитаемых контейнерах медицинского назначения, должны окрашиваться в один из следующих цветов: серо-голубой, дымчатый, бежевый (бледно-бежевый, серо-бежевый, темно-бежевый), песочный.<br>Примечание. Допускается комбинированная (двухцветная) окраска из сочетания цветов</td><td><a id="p100050"></a>Основной цвет кузова - белый с аппликацией рекламной информации</td></tr>
<tr><td><a id="p100051"></a>На боковых наружных поверхностях КМНП, перечисленных в п. 1.2, должны быть выполнены окраской или аппликацией:<br>горизонтальная полоса белого цвета;</td><td><a id="p100052"></a>Цвет окраски кузова белый. Полоса отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>надпись медицинской специализации автомобиля;</td><td><a id="p100054"></a>На обоих бортах кузова образца нанесена надпись медицинской специализации "Мобильный комплекс компьютерной томографии"</td></tr>
<tr><td><a id="p100055"></a>эмблема Красного Креста</td><td><a id="p100056"></a>Эмблема Красного Креста отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>На наружных поверхностях кузова КМНП должны наноситься надписи:<br>"медицинская служба"</td><td><a id="p100058"></a>Надпись отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100059"></a>Надписи должны выполняться красным цветом</td><td><a id="p100060"></a>Надпись медицинской специализации образца выполнена зеленым цветом</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>на горизонтальных полосах боковин</td><td><a id="p100062"></a>Надпись медицинской специализации образца выполнена в нижней части боковых наружных поверхностей</td></tr>
<tr><td rowspan="7"><a id="p100063"></a>Маркировка на наружной стороне изделий и их частей</td><td><a id="p100064"></a>ИЗДЕЛИЯ, питаемые от сети, включая их отделяемые компоненты, имеющие СЕТЕВУЮ ЧАСТЬ, должны иметь по меньшей мере "постоянно нанесенную" и "ясно различимую" маркировку на "основной части" ИЗДЕЛИЯ</td><td><a id="p100065"></a>На металлической маркировочной табличке отсутствуют сведения о наименовании исполнения изделия, номинальном напряжении питания, частоте питающего напряжения (Гц), потребляемой мощности</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>На корпусе изделия должны быть нанесены:<br>ОБОЗНАЧЕНИЕ ТИПА ИЛИ МОДЕЛИ</td><td><a id="p100067"></a>На металлической маркировочной табличке отсутствует вариант исполнения в соответствии с исполнением, приведенным в РУ от 11.08.2010 N ФСР 2010/08537</td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>Присоединение питания.<br>НОМИНАЛЬНОЕ питающее напряжение (напряжения) или диапазон (диапазоны) напряжений, которые могут быть поданы на ИЗДЕЛИЕ</td><td><a id="p100069"></a>Сведения отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>Частота питающего напряжения.<br>НОМИНАЛЬНАЯ частота или НОМИНАЛЬНЫЙ диапазон частот питающего напряжения в герцах</td><td><a id="p100071"></a>Сведения отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>Потребляемая мощность.<br>Должен быть указан НОМИНАЛЬНЫЙ потребляемый ток в амперах, или НОМИНАЛЬНАЯ потребляемая мощность в вольт-амперах, или, если коэффициент мощности превышает 0,9 - в ваттах</td><td><a id="p100073"></a>Сведения отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>Выходная мощность сети.<br>ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ СЕТЕВАЯ ШТЕПСЕЛЬНАЯ РОЗЕТКА (РОЗЕТКИ) ИЗДЕЛИЯ должна иметь маркировку с указанием максимально допустимой выходной мощности</td><td><a id="p100075"></a>Маркировки выходной мощности для питания изделий, входящих в состав комплекса, отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>Выходные характеристики</td><td><a id="p100077"></a>Выходное напряжение, частота и выходная мощность не обозначены</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>Маркировка внутри изделий или их частей</td><td><a id="p100079"></a>Маркировка внутри ИЗДЕЛИЙ или их частей</td><td><a id="p100080"></a>Маркировка вблизи розеток и выключателей отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100081"></a>Маркировка органов управления и измерительных приборов</td><td><a id="p100082"></a>Различные положения органов управления и выключателей<br>ИЗДЕЛИЯ должны быть обозначены цифрами, буквами или другими наглядными средствами</td><td><a id="p100083"></a>Положения органов управления не обозначены</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100084"></a>Эксплуатационные документы</td><td><a id="p100085"></a>Изделие должно сопровождаться документами, содержащими по меньшей мере инструкцию по эксплуатации, техническое описание и адрес, по которому пользователь может обратиться</td><td><a id="p100086"></a>В Руководстве по эксплуатации, представленным с образцом, отсутствуют сведения о комплектности изделия, условиях транспортирования, хранения и утилизации, индекс адреса производителя не соответствует сведениям КРД к РУ ФСР 2010/08537 от 11.08.2010; указанное значение массы изделия превышает сведения о полной массе прицепа, приведенные в паспорте на полуприцеп, что противоречит требованиям технической документации</td></tr>
<tr><td><a id="p100087"></a>Вся применяемая классификация изделий согласно п. 5 должна быть приведена в инструкции по эксплуатации, а также техническом описании (если они не объединены)</td><td><a id="p100088"></a>В Руководстве нет классификации изделия</td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100089"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td><a id="p100090"></a>Инструкция по эксплуатации должна содержать все сведения, необходимые для обеспечения работы изделия в соответствии с его характеристиками. Она должна включать объяснение функций органов управления, дисплеев и сигналов, последовательности управления, порядка подключения и отключения съемных частей и принадлежностей, замены материалов, расходуемых при работе</td><td><a id="p100091"></a>Функции органов управления комплекса не приведены</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>В инструкции по эксплуатации должны быть указаны принадлежности, съемные части и материалы, если применение других частей или материалов может нарушить минимальную безопасность;</td><td><a id="p100093"></a>В Руководстве по эксплуатации отсутствует состав комплекса</td></tr>
<tr><td><a id="p100094"></a>Инструкция по эксплуатации должна содержать подробные указания ПОЛЬЗОВАТЕЛЮ или ОПЕРАТОРУ по очистке, профилактическому осмотру и техническому обслуживанию ИЗДЕЛИЯ, в том числе по периодичности таких мероприятий</td><td><a id="p100095"></a>Указания по очистке, осмотру и техническому обслуживанию Комплекса отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100096"></a>Значения цифр, символов, предупреждающих надписей и сокращений, имеющихся на ИЗДЕЛИИ, должно быть разъяснено в инструкции по эксплуатации</td><td><a id="p100097"></a>Информация не представлена</td></tr>
<tr><td><a id="p100098"></a>Очистка, дезинфекция и стерилизация частей, имеющих контакт с ПАЦИЕНТОМ.<br>Для частей ИЗДЕЛИЙ, имеющих контакт с ПАЦИЕНТОМ при НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ, в инструкции по эксплуатации должны содержаться данные о методах очистки, дезинфекции или стерилизации, которые могут быть использованы</td><td><a id="p100099"></a>Методы и средства очистки и дезинфекции не указаны</td></tr>
<tr><td><a id="p100100"></a>Защита окружающей среды<br>Инструкция по эксплуатации должна:<br>- выявлять любой риск, связанный с удалением отходов или остаточных продуктов после окончания срока службы ИЗДЕЛИЯ и ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ;<br>- содержать рекомендации по минимизации данного риска</td><td><a id="p100101"></a>Сведения не представлены</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>Техническое описание</td><td><a id="p100103"></a>Условия окружающей среды при транспортировании и хранении.<br>В техническом описании должны содержаться требования к допустимым условиям окружающей среды при транспортировании и хранении, которые должны быть продублированы снаружи упаковки</td><td><a id="p100104"></a>Требования к допустимым условиям окружающей среды при транспортировании и хранении не приведены</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100105"></a>Эксплуатационные документы системы</td><td><a id="p100106"></a>СИСТЕМА (включая модифицированную СИСТЕМУ) должна сопровождаться документацией, содержащей все необходимые данные для ее безопасного использования по назначению.<br>Эти документы должны включать в себя в том числе:<br>- инструкции по очистке и, если применимо, по стерилизации и дезинфекции каждого изделия, являющегося частью СИСТЕМЫ:</td><td><a id="p100107"></a>Указания по дезинфекции комплекса и оборудования отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100108"></a>- предупреждение о недопустимости подсоединения изделий, которые не являются частью СИСТЕМЫ</td><td><a id="p100109"></a>Отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100110"></a>Средства защиты</td><td rowspan="2"><a id="p100111"></a>Если в СИСТЕМЕ передвижение изделия или его частей может привести к ОПАСНОСТИ, СИСТЕМА должна быть обеспечена средствами защиты, например, аварийным выключающим устройством</td><td><a id="p100112"></a><img src="https://i.bukva.ai/VoQHIZQ9Q/img_0.png" alt="рис. 1"></td></tr>
<tr><td><a id="p100113"></a>Кнопка экстренного прекращения работы не маркирована</td></tr>
</table>


<a id="p100114"></a>Фотографические изображения выявленных образцов изделия

<a id="p100115"></a>(Не приводятся.)



<a id="p100116"></a>

---
