Письмо Росздравнадзора от 27.02.2020 № 02И-384/20

«О прекращении обращения серий лекарственных средств»

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств, в связи с информацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий данных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю «Маркировка»; владелец партий лекарственных средств аптека № 350 МУП «ЦРА № 350» (Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Степана Злобина, д. 38):

• Раствор анальгина 3% 200 мл наружное, флаконы темного стекла, изготовитель аптека № 350 МУП «ЦРА № 350» (Россия) — Анализ № 327;
• Раствор анальгина 2% 200 мл наружное, флаконы темного стекла, изготовитель аптека № 350 МУП «ЦРА № 350» (Россия) — Анализ № 328, Анализ № 339, Анализ № 338;
• Раствор папаверина гидрохлорида 0,5% 200 мл наружное, флаконы темного стекла, изготовитель аптека № 350 МУП «ЦРА № 350» (Россия) — Анализ № 329;
• Раствор папаверина гидрохлорида 2% 200 мл наружное, флаконы темного стекла, изготовитель аптека № 350 МУП «ЦРА № 350» (Россия) — Анализ № 330.

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.

---