---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2006 N 02И-372/06"
number: "02И-372/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-05-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-37206"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2006 N 02И-372/06
# <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2006 N 02И-372/06
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 4 мая 2006 г. 02И-372/06**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики":
- Валерианы корневища с корнями, сырье растительное измельченное, 50 г, производства ООО "Старт-Фито", поставщик ООО "Аптеки Фармакон", показатель "Маркировка" (на картонной пачке нечетко промаркирован срок годности) - серии 070305.
2. Забракованные ГУЗ "Свердловский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Ирифрин, раствор - капли глазные, 10% 5 мл, производства "Промед Экспортс Пвт Лтд.", Индия, поставщик филиал ЗАО "ЦВ "Протек" - "Протек-14", показатель "Упаковка" (этикетки от флаконов отклеены) - серии А-15-001.
3. Забракованные Испытательной лабораторией ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр":
- Овса настойка, 100 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", поставщик ЗАО "РОСТА" филиал в г. Ростове-на-Дону, показатель "Маркировка (этикетки на флаконах отклеены) - серии 81105.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".