---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2020 N 02И-368/20"
number: "02И-368/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-02-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-36820"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2020 N 02И-368/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2020 N 02И-368/20

"Об отзыве медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 26 февраля 2020 г. N 02И-368/20**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "М.Шиллинг Медикал Продактс Рус" медицинского изделия "Acti-fine i.v.cannula+ Катетер внутривенный с инъекционным портом 24G O.D.: 0,7 mm L.: 19 mm FLOW: 23 ml/min", LOT 14089-02, дата производства 2015-10, производства M. Schilling GmbH Medical Products, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 21.04.2011 N ФСЗ 2011/09611, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-316719#p100005) Росздравнадзора от 30.12.2019 N 01И-3167/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".
<a id="p100007"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "М.Шиллинг Медикал Продактс Рус" по телефону: +7(495)662-72-95.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Врио руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100009"></a>

---