Письмо Росздравнадзора от 26.02.2020 № 02И-368/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2020 N 02И-368/20. 02И-368/20. 26.02.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-36820
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «М.Шиллинг Медикал Продактс Рус» медицинского изделия «Acti-fine i.v.cannula+ Катетер внутривенный с инъекционным портом 24G O.D.: 0,7 mm L.: 19 mm FLOW: 23 ml/min», LOT 14089-02, дата производства 2015-10, производства M. Schilling GmbH Medical Products, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 21.04.2011 № ФСЗ 2011/09611, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И-3167/19 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «М.Шиллинг Медикал Продактс Рус» по телефону: +7(495)662-72-95.