---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2012 N 02И-358/12"
number: "02И-358/12"
issued_on: 2012-05-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35812"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2012 N 02И-358/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2012 N 02И-358/12

"Об отзыве из обращения деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 5 мая 2012 г. N 02И-358/12

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ФГБУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Росздравнадзора сообщает о принятом ОАО НПК "ЭСКОМ" решении отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ01.Д90486 от 17.08.2011 на лекарственный препарат "Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл (ампулы) 10 мл N 10" серии 030411 производства ОАО НПК "ЭСКОМ";
- <a id="p100007"></a>РОСС RU.ФМ01.Д06904 от 08.09.2011 на лекарственный препарат "Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл (ампулы) 10 мл N 10" серии 160711 производства ОАО НПК "ЭСКОМ".
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО НПК "ЭСКОМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---