---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-352/19"
number: "02И-352/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-02-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35219"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-352/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-352/19

(ред. от 14.02.2019)

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 8 февраля 2019 г. N 02И-352/19**

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**<br>
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

</div>


<a id="p100008"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 461218, 471218, 481218 (протоколы испытаний от 31.01.2019 N 274ДК-04/18, 275ДК-04/18, 276ДК-04/18) требованиям нормативной документации.

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-39219#p100005) Росздравнадзора от 14.02.2019 N 02И-392/19)*


<div align="right">

<a id="p100006"></a>Врио руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100007"></a>

---