Письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 № 02И-352/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-352/19. 02И-352/19. 08.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35219
(ред. от 14.02.2019)
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 февраля 2019 г. № 02И-352/19
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 461218, 471218, 481218 (протоколы испытаний от 31.01.2019 № 274ДК-04/18, 275ДК-04/18, 276ДК-04/18) требованиям нормативной документации.
(в ред. письма Росздравнадзора от 14.02.2019 № 02И-392/19)