---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-351/19"
number: "02И-351/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-02-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35119"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-351/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-351/19

(ред. от 14.02.2019)

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 8 февраля 2019 г. N 02И-351/19**

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

</div>


<a id="p100008"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 461218, 471218, 481218 лекарственного средства "Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-39119#p100005) Росздравнадзора от 14.02.2019 N 02И-391/19)*


<div align="right">

<a id="p100006"></a>Врио руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100007"></a>

---