Письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 № 02И-351/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-351/19. 02И-351/19. 08.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35119
(ред. от 14.02.2019)
«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 февраля 2019 г. № 02И-351/19
О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 461218, 471218, 481218 лекарственного средства «Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
(в ред. письма Росздравнадзора от 14.02.2019 № 02И-391/19)