Письмо Росздравнадзора от 20.02.2020 № 02И-341/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.02.2020 N 02И-341/20. 02И-341/20. 20.02.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-34120
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «Медика Продакт» медицинского изделия «Анализатор автоматический фотометрический ChemWell 2910», производства Awareness Technology, Inc, USA, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 17.08.2010 № ФСЗ 2010/07472 (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2019 № 01И-3136/19 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Медика Продакт» по адресу: perm@westmedica.com.