Письмо Росздравнадзора от 17.02.2020 № 02И-309/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2020 N 02И-309/20. 02И-309/20. 17.02.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-30920
«О прекращении обращения лекарственного средства „Нейрокард“ серии 040419 производства ФКП „Курская биофабрика — фирма „БИОК“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 17 февраля 2020 г. № 02И-309/20
О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «НЕЙРОКАРД»
СЕРИИ 040419 ПРОИЗВОДСТВА ФКП «КУРСКАЯ БИОФАБРИКА -
ФИРМА „БИОК“ (РОССИЯ)»
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Нейрокард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 040419 производства ФКП «Курская биофабрика — фирма „БИОК“ (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ „ИМЦЭУАОСМП“ Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону) несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателям: „Описание“, „Цветность“, владелец партии лекарственного средства ОБУЗ „Фурмановская центральная районная больница“ (Ивановская область, г. Фурманов, ул. Нижний Двор, д. 41).»
Территориальному органу Росздравнадзора по Ивановской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Учитывая требования ст. 45 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14.06.2013 № 916, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, предписывает ФКП «Курская биофабрика — фирма „БИОК“ предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства „Нейрокард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные“ серии 040419 производства ФКП „Курская биофабрика — фирма „БИОК“ (Россия).»
Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 27.02.2020 на электронную почту control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.