---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2020 N 02И-308/20"
number: "02И-308/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-02-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-30820"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2020 N 02И-308/20
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2020 N 02И-308/20
"О возобновлении обращения лекарственного препарата "Панангин(R) концентрат для приготовления раствора для инфузий" серии A93018A производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 17 февраля 2020 г. N 02И-308/20
**О ВОЗОБНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**"ПАНАНГИН(R) КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА**
**ДЛЯ ИНФУЗИЙ" СЕРИИ A93018A ПРОИЗВОДСТВА**
**ОАО "ГЕДЕОН РИХТЕР", ВЕНГРИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении, принятом Представительством ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), г. Москва, на основании результатов проведенного расследования по факту поступления сообщений о развитии анафилактического шока при применении лекарственного препарата "Панангин(R), концентрат для приготовления раствора для инфузий 45,2 мг/мл + 40 мг/мл 10 мл, ампулы (5)" серии A93018A производства ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), а также подтверждения соответствия указанного лекарственного препарата требованиям утвержденной нормативной документации (протокол испытаний ООО "Биотехнология" от 27.01.2020 N Т20-00002), о возобновлении обращения данного лекарственного препарата.
Ранее субъекты обращения лекарственных средств информированы о принятом Представительством ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), г. Москва, решении о приостановлении обращения указанной серии лекарственного препарата ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-234919#p100005) Росздравнадзора от 27.09.2019 N 02И-2349/19).
Врио руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**
---