---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2011 N 02И-295/11"
number: "02И-295/11"
issued_on: 2011-05-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-29511"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2011 N 02И-295/11
# <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2011 N 02И-295/11
(ред. от 17.05.2011)
"Об отзыве из обращения лекарственных средств"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 4 мая 2011 г. N 02И-295/11
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО "МСД Фармасьютикалс" осуществляется отзыв из обращения лекарственных средств: "[Интрон(R)](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-15811#p100016) А, раствор для внутривенного введения 18 млн. МЕ/1,2 мл, шприц-ручка" серий 0IOL20140, 0IOL30217, 9IOL11229 производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия, и "[Интрон(R)](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-15811#p100017) А, раствор для внутривенного введения 30 млн. МЕ/1,2 мл, шприц-ручка" серий 0IOK50431, 0IOK50609, 0IOK50201, 0IOK50332, 0IOK50230 производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия, в связи с возможной контаминацией спиртовых салфеток, поставляемых в комплекте с ними. Реализация данных лекарственных препаратов указанных серий ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 05.03.2011 N 04И-158/11.
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-34111#p100005) Росздравнадзора от 17.05.2011 N 02И-341/11)*
Росздравнадзор предлагает ООО "МСД Фармасьютикалс" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".