---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2011 N 02И-293/11"
number: "02И-293/11"
issued_on: 2011-05-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-29311"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2011 N 02И-293/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2011 N 02И-293/11

"Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 4 мая 2011 г. N 02И-293/11

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПАРТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием партии лекарственного препарата "Алька-прим(R), таблетки шипучие (стрипы) N 10" серии 20310 производства "Фармацевтический завод "Польфарма" С.А.", Польша, требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", поставленной на территорию Республики Татарстан филиалом ЗАО фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-10", Республика Татарстан, ОАО "АКРИХИН" принято решение отозвать ее из обращения. Реализация данной партии лекарственного препарата ранее была приостановлена [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-14911#p100011) Росздравнадзора от 05.03.2011 N 04И-149/11.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "АКРИХИН" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Татарстан провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Управлению Росздравнадзора по Республике Татарстан провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---