---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2018 N 02И-2879/18"
number: "02И-2879/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-12-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-287918"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2018 N 02И-2879/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2018 N 02И-2879/18

"Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 4 декабря 2018 г. N 02И-2879/18

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в связи с решением, принятым держателем регистрационного удостоверения - компанией ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) об отзыве препаратов, содержащих в своем составе активное действующее вещество "Валсартан" производства "Майлен Лабораториз лимитед", Индия, АО "Гедеон Рихтер-РУС" инициирована процедура отзыва из обращения нижеперечисленных серий лекарственных препаратов:
- <a id="p100006"></a>"Нортиван(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" серий НВ121А, Н79078А, Н75056А, Н75055А, Н71075А, Н6А026А, Н61014А производства ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша;
- <a id="p100007"></a>"Нортиван(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" серии Н75032А производства ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша;
- <a id="p100008"></a>"Нортиван(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" серий Н69134А, Н69135А, Н73016А производства ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает АО "Гедеон Рихтер-РУС" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (декларанту).
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**



<a id="p100013"></a>

---