---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.12.2018 N 02И-2876/18"
number: "02И-2876/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-12-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-287618"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 03.12.2018 N 02И-2876/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 03.12.2018 N 02И-2876/18
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 3 декабря 2018 г. N 02И-2876/18**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 260417 производства ОАО "Синтез", Россия, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-249218#p100006) Росздравнадзора от 24.10.2018 N 01И-2492/18.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.