Письмо Росздравнадзора от 03.12.2018 № 02И-2868/18

«Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП „ГосНИИОЧБ“ ФМБА России»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 3 декабря 2018 г. № 02И-2868/18

ОБ ИЗМЕНЕНИИ МАРКИРОВКИ УПАКОВОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДСТВА ФГУП «ГОСНИИОЧБ» ФМБА РОССИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении маркировки даты производства и срока годности на первичной, вторичной и групповой упаковках (вместо римских цифр арабские) нижеперечисленных лекарственных препаратов, выпускаемых ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России:

• «Эпокрин(R), раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ» начиная с серии 251118;
• «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1,0 мг» начиная с серии 451118;
• «Дельтаран(R), лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,3 мг» начиная с серии 010419;
• «Рексод(R), раствор для внутривенного введения 3,2 ЕД» начиная с серии 010219.

Врио руководителя Д. В. Пархоменко

---