---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2017 N 02И-2762/17"
number: "02И-2762/17"
issued_on: 2017-11-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-276217"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2017 N 02И-2762/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2017 N 02И-2762/17

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 ноября 2017 г. N 02И-2762/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Таурин-СОЛОфарм, капли глазные 4% 1 мл, тюбик-капельницы (10), пачки картонные" серий 050316, 060316, 070316 производства ООО "Гротекс", Россия:
- <a id="p100006"></a>N РОСС RU.ФМ03.Д11152 от 11.04.2016 (серия 050316);
- <a id="p100007"></a>N РОСС RU.ФМ03.Д11153 от 11.04.2016 (серия 060316);
- <a id="p100008"></a>N РОСС RU.ФМ03.Д11195 от 11.04.2016 (серия 070316).
<a id="p100009"></a>О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-153216#p100005) Росздравнадзора от 08.08.2016 N 01И-1532/16.
<a id="p100010"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Гротекс" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100012"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Врио руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100014"></a>

---