---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2019 N 02И-2712/19"
number: "02И-2712/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-10-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-271219"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2019 N 02И-2712/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2019 N 02И-2712/19

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 31 октября 2019 г. N 02И-2712/19**

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий CHG-003/19, CHG-004/19, CHG-005/19 лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат, субстанция-раствор" производства "Дж. Амфрей Лабораториз" (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100007"></a>

---
