Письмо Росздравнадзора от 07.11.2018 № 02И-2623/18
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2018 N 02И-2623/18. 02И-2623/18. 07.11.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-262318
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 7 ноября 2018 г. № 02И-2623/18
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Рузам(R), раствор для подкожного введения 0.2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства ООО «РУЗАМ-М» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 01082017, 02042018, 03062018, 04062018, 05062018, 06062018 (протоколы испытаний от 20.03.2018 № 434ДК-09/18, от 11.07.2018 № 1267ДК-09/18, от 17.10.2018 № 2045ДК-09/18, 2046ДК-09/18, 2047ДК-09/18, 2048ДК-09/18) требованиям нормативной документации.
Врио руководителя Д. В. Пархоменко