---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2020 N 02И-260/20"
number: "02И-260/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-02-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-26020"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2020 N 02И-260/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2020 N 02И-260/20

"О недоброкачественном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 7 февраля 2020 г. N 02И-260/20**

</div>


<a id="p100004"></a>О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Тамбовской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

<div align="center">

<a id="p100006"></a>**"Пенкан. Игла спинномозговая со стилетом" 25Gx 4" 0,5 x 103 mm, REF 4502116-13, LOT 17D08H8B21, производства "Б.Браун Мельзунген АГ", Германия, регистрационное удостоверение от 30.09.2015 N ФСЗ 2007/00296, срок действия не ограничен, не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в документах регистрационного досье, в части проверенных характеристик (см. [приложение](#p100014)).**<br>
<a id="p100007"></a>**Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.**<br>
<a id="p100008"></a>**Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.**<br>
<a id="p100009"></a>**Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 13 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон), недоброкачественное медицинское изделие - медицинское изделие, не соответствующее требованиям нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) либо в случае ее отсутствия требованиям иной нормативной документации.**<br>
<a id="p100010"></a>**Вместе с тем, в соответствии с ч. 18 ст. 38 Закона, недоброкачественные медицинские изделия подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу с территории Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации недоброкачественных медицинских изделий осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз на территорию Российской Федерации.**<br>
<a id="p100011"></a>**За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.**

<a id="p100012"></a>**Вр.и.о. руководителя**<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>






<a id="p100013"></a>Приложение
к письму Росздравнадзора
от 7 февраля 2020 г. N 02И-260/20

<a id="p100014"></a>ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ
И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ
ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ
ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ


| <a id="p100015"></a>Сравниваемые сведения/параметры | <a id="p100016"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 30.09.2015 N ФСЗ 2007/00296, срок действия не ограничен) | <a id="p100017"></a>Образцы выявленного медицинского изделия |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100018"></a>Маркировка | <a id="p100019"></a>На индивидуальной потребительской упаковке инструмента должно быть нанесено:<br>- наименование или товарный знак предприятия-изготовителя;<br>- описание содержимого упаковки;<br>- надпись "Стерильно";<br>- надпись "Апирогенно";<br>- надпись "Нетоксично";<br>- номер партии (серии);<br>- срок годности. | <a id="p100020"></a>Отсутствует надпись "Нетоксично" |
| <a id="p100021"></a>Материал | <a id="p100022"></a>Защитный колпачок Направляющей иглы - Полипропилен | <a id="p100023"></a>Материал защитного колпачка направляющей иглы - HDPE (полиэтилен) |
| <a id="p100024"></a>Материал | <a id="p100025"></a>Используемые материалы: Защитный колпачок Спинномозговой иглы - Полипропилен | <a id="p100026"></a>Материал защитного колпачка спинномозговой иглы - HDPE (полиэтилен) |
| <a id="p100027"></a>Маркировка | <a id="p100028"></a>На этикетке нанесено название изделия, его основное предназначение,<br>указаны стандарты, по которым изделие произведено,<br>дата изготовления,<br>дата конечного использования,<br>стерильность,<br>апирогенность,<br>метод стерилизации,<br>производитель. | <a id="p100029"></a>На маркировке отсутствуют сведения:<br>- стандарты, по которым изделие произведено;<br>- апирогенность |




<a id="p100030"></a>

---
