Письмо Росздравнадзора от 01.11.2018 № 02И-2595/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2018 N 02И-2595/18. 02И-2595/18. 01.11.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-259518
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 1 ноября 2018 г. № 02И-2595/18
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт(R), лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. МЕ, флаконы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «Вектор-Медика» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) о соответствии серий 100818, 110818, 120818, 130818, 140818, 150818 (протоколы испытаний от 11.10.2018 № 424ДК-05/18, 425ДК-05/18, 426ДК-05/18, 438ДК-05/18, 439ДК-05/18, 440ДК-05/18) требованиям нормативной документации.
Вр.и.о. руководителя Д. В. Пархоменко