Письмо Росздравнадзора от 06.02.2017 № 02И-242/17

«Об изменении способа нанесения информации о номере серии и сроке годности лекарственных средств производства ООО „Славянская аптека“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 6 февраля 2017 г. № 02И-242/17

ОБ ИЗМЕНЕНИИ СПОСОБА НАНЕСЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О НОМЕРЕ СЕРИИ И СРОКЕ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДСТВА ООО «СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с января 2017 года нанесение переменных данных «Номер серии» и «Срок годности» на этикетку первичной упаковки нижеперечисленных лекарственных препаратов производства ООО «Славянская аптека» будет осуществляться одним из двух методов: лазерной гравировки или каплеструйным методом:

• «Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%»;
• «Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл»;
• «Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл»;
• «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс. МЕ/мл»;
• «Калия хлорид, раствор для внутривенного введения 40 мг/мл»;
• «Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл»;
• «Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций 20 мг/мл»;
• «Рибоксин, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл»;
• «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 40%»;
• «Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения 100 мг/мл»;
• «Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл»;
• «Пентоксифиллин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл»;
• «Пирацетам, раствор для внутривенного введения 200 мг/мл».

---