Письмо Росздравнадзора от 11.12.2020 № 02И-2311/20
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.12.2020 N 02И-2311/20. 02И-2311/20. 11.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-231120
«О безопасности медицинского изделия ФСЗ 2011/10727»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Сибелль» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия (представителя производителя указанного медицинского изделия, поставщика, дистрибьютора), о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Имплантаты для эстетический и реконструктивной хирургии», производства «Груп Себбин» САС, Франция, регистрационное удостоверение от 23.08.2018 № ФСЗ 2011/10727, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя/представителю производителя ООО «Сибелль» (115682, г. Москва, ул. Авангардная, д. 3, пом. I, этаж 3, офис 2301, тел. (495) 201-03-03, e-mail: sebbin-lab.ru).