---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.09.2017 N 02И-2296/17"
number: "02И-2296/17"
issued_on: 2017-09-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-229617"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 11.09.2017 N 02И-2296/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 11.09.2017 N 02И-2296/17

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 11 сентября 2017 г. N 02И-2296/17

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 10717, 20717, 30717 лекарственного средства "Глиатилин, капсулы 400 мг 14 шт., блистер (1), пачка картонная" производства "Италфармако С.п.А." (Италия)/расфасовано и упаковано ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Врио руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---