Письмо Росздравнадзора от 11.09.2017 № 02И-2296/17

«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 11 сентября 2017 г. № 02И-2296/17

О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 10717, 20717, 30717 лекарственного средства «Глиатилин, капсулы 400 мг 14 шт., блистер (1), пачка картонная» производства «Италфармако С.п.А.» (Италия)/расфасовано и упаковано ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

---