Письмо Росздравнадзора от 04.12.2020 № 02И-2290/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2020 N 02И-2290/20. 02И-2290/20. 04.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-229020
«О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2008/02491»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 4 декабря 2020 г. № 02И-2290/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ,
РЕГИСТРАЦИОННЫЕ УДОСТОВЕРЕНИЯ № ФСЗ 2008/02491
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «ФИЛИПС» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Модуль многопараметрический измерительный IntelliVue с принадлежностями», производства «Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 11.03.2019 ФСЗ 2008/02491, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «ФИЛИПС» (123022, Россия, Москва, г. Сергея Макеева, д. 13, тел. +7(495) 937-93-00).