---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.09.2019 N 02И-2280/19"
number: "02И-2280/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-09-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-228019"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.09.2019 N 02И-2280/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.09.2019 N 02И-2280/19
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 17 сентября 2019 г. N 02И-2280/19**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
"УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ-УБФ"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 461218 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия, в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата по показателю "Маркировка".
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-216819#p100005) Росздравнадзора от 05.09.2019 N 01И-2168/19.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Уралбиофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.