---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.12.2020 N 02И-2270/20"
number: "02И-2270/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-12-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-227020"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.12.2020 N 02И-2270/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.12.2020 N 02И-2270/20

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мерифатин МВ" серии 1590919 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 декабря 2020 г. N 02И-2270/20**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"МЕРИФАТИН МВ" СЕРИИ 1590919 ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**ООО "ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Мерифатин МВ, таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные" серии 1590919 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия), в связи с выявленным отсутствием на картонной пачке номера серии и срока годности.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Фармасинтез-Тюмень" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100010"></a>

---