---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.02.2017 N 02И-225/17"
number: "02И-225/17"
issued_on: 2017-02-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-22517"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.02.2017 N 02И-225/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.02.2017 N 02И-225/17

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 3 февраля 2017 г. N 02И-225/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "ФК ПУЛЬС" отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии, на основании которых выпущены в обращение партии серий VN1461, VN1527 лекарственного препарата "Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства "Лаборатории Роза-Фитофарма", Франция:
- <a id="p100006"></a>РОСС FR.ФМ08.Д90837 от 08.10.2015 (VN1461);
- <a id="p100007"></a>РОСС FR.ФМ08.Д90849 от 08.10.2015 (VN1461);
- <a id="p100008"></a>РОСС FR.ФМ15.Д11178 от 13.07.2016 (VN1527).
<a id="p100009"></a>О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 27.12.2016 [N 01И-2682/16](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-268216#p100005), [01И-2688/16](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-268816).
<a id="p100010"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ФК ПУЛЬС" предоставить сведения об изъятии из обращения партий указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партий указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100012"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партий вышеуказанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100014"></a>

---