Письмо Росздравнадзора от 07.11.2016 № 02И-2160/16

«Об изменении размера первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства „Глидиаб(R)МВ“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 7 ноября 2016 г. № 02И-2160/16

ОБ ИЗМЕНЕНИИ РАЗМЕРА ПЕРВИЧНОЙ, ВТОРИЧНОЙ УПАКОВОК И ИНСТРУКЦИИ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ГЛИДИАБ(R)МВ»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что лекарственный препарат для медицинского применения "\text{Глидиаб}^{®}\text{МВ}, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг № 60» производства АО «Акрихин», будет выпускаться начиная с серии 1101016:

• в контурной ячейковой упаковке размерами 38,7 мм x 89 мм, с изменением места нанесения серии и срока годности;
• во вторичной упаковке размерами 41 мм x 43 мм x 94 мм, с изменением места нанесения серии и срока годности, с нанесением производственного кода на клапан;
• с инструкцией по медицинскому применению размерами 150 мм x 240 мм, с нанесением производственных кодов.

Заместитель руководителя Д. В. Пархоменко

---